In der EU sind bisher drei Impfstoffe zugelassen. Jetzt folgt nach Biontech/Pfizer, Moderna und Astrazeneca das Präparat von Johnson & Johnson. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag den Weg für eine Zulassung frei gemacht und die bedingte Zulassung empfohlen. Nur Stunden später folgte auch die EU-Kommission der Amsterdamer Behörde - der Impfstoff kann damit in der Europäischen Union genutzt werden.

Was macht den Impfstoff des US-Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson aus? Hier die wichtigsten Fragen und Antworten.

Um welche Art Impfstoff handelt es sich?

Janssen, ein Tochterunternehmen von Johnson & Johnson, hat einen Vektorimpfstoff entwickelt. Bei diesen Präparaten werden Teile des Genoms des Coronavirus in einen für den menschlichen Körper ungefährlichen Trägervirus verpackt. Hierbei wird ein Virus genutzt, welches sich nicht weiter vermehren kann. Ähnlich funktioniert das auch bei Astrazeneca, nur wird dort ein anderes Trägervirus verwendet. Das Impfvirus dringt nach der Impfung in menschliche Zellen ein, dort wird dann ein Baustein des Coronavirus produziert. Die Folge ist eine klassische Impfreaktion: Der Körper bildet Antikörper. In der genetischen Zusammensetzung des Präparats ist auch das Gen zur Produktion des Spike-Proteins enthalten. Dieses Protein ist auf mikroskopischen Aufnahmen des Coronavirus als zackenförmiger Ring um das Virus zu erkennen. Es ist dafür verantwortlich, dass das Virus in menschliche Zellen eindringen kann. Die entstehenden Antikörper richten sich somit explizit gegen dieses Protein.

Was sind die größten Vorteile des Impfstoffs?