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Neuer Test auf Immundefekte

Das Neugeborenenscreening wird um einen in Leipzig entwickelten Bluttest erweitert.

© imago/Westend61 (Symbolbild)

In Deutschland können alle Neugeborenen ab August auf angeborene Immundefekte untersucht werden. Der für das Screening der seltenen Erkrankung erforderliche Bluttest wurde durch das Immun-Defekt-Centrum (IDCL) am Klinikum St. Georg in Leipzig entwickelt, sagt Dr. Iris Minde, Geschäftsführerin des Klinikums, am Montag.

Bei der Erkrankung mit der Fachbezeichnung Servere Combined Immunodeficiency (SCID) fehlen dem Kind Antikörper, um Krankheiten abzuwehren. Schon in frühester Kindheit haben sie permanent Infektionen der Lunge, des Mittelohres oder des Nierenbeckens. Aufgrund des unspezifischen Beschwerdebildes ist die Erkrankung schwer zu diagnostizieren.

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Nur bei etwa zwei Prozent der Betroffenen in Deutschland sei sie erkannt worden. „Die Dunkelziffer ist hoch“, so die Geschäftsführerin. Nicht selten sterben die Kinder vor Erreichen des ersten Lebensjahres.

„Dass die wegweisende Methode nun endlich deutschlandweit in das Routine-screening aufgenommen wird, ist für die betroffenen Kinder und deren Familien von unschätzbarem Wert und macht neue Hoffnung“, so Sachsens Gesundheitsministerin Barbara Klepsch. „Denn langwierige und kostenintensive Behandlungen werden ihnen erspart.“ Wird SCID zunächst mit Immunglobulinen, später mit Stammzell- oder Knochenmarktransplantation behandelt, können die Kinder meist ein normales Leben führen.

Das Neugeborenenscreening, das zwischen 36 und 72 Stunden nach der Geburt empfohlen wird, wird damit auf dann insgesamt 14 Tests erweitert. Dafür werden wenige Blutstropfen aus der Ferse auf eine Filterpapierkarte getropft und in Speziallaboren untersucht. Bei den 13 Erkrankungen, auf die bisher schon untersucht wird, handelt es sich um schwere Hormon- und Stoffwechselerkrankungen, die zum Beispiel mit einer Spezialdiät gut behandelt werden können.