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Das lange Leiden des Mädchens Victoria

Weltweit haben nur 40 Menschen den Gendefekt, unter dem sie leidet. Eine New Yorker Neurologin will der Priestewitzerin nun helfen.

Von Catharina Karlshaus
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Ein eingespieltes Team: Victoria und ihre Mutter Manuela Lenuweit. Nach einer Hüftoperation kann sich die bald 16-jährige  im Moment nur eingeschränkt bewegen.
Ein eingespieltes Team: Victoria und ihre Mutter Manuela Lenuweit. Nach einer Hüftoperation kann sich die bald 16-jährige im Moment nur eingeschränkt bewegen. © Kristin Richter

Großenhain. Er ist vorbei. Der Untersuchungsmarathon, den Manuela und Dietmar Lenuweit seit 15 Jahren absolviert haben, hat ein Ende. Keine quälende Frage mehr, weshalb sich ihre Tochter Victoria – von Ärzten in den Kliniken Dresden, Leipzig, Chemnitz und Halle oft in Augenschein genommen – nicht wie andere Kinder entwickelt.

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