Von Jan Kixmüller

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hatte jüngst auf Grundlage vorläufiger Daten Zweifel an der Empfindlichkeit von Sars-Cov-2-Antigentests, also Schnelltests, beim Nachweis der Omikron-Variante geäußert. Das deutsche Paul-Ehrlich-Institut kommt nun zu einem anderen Ergebnis. Nach aktueller Datenlage würde zumindest ein Großteil der in Deutschland angebotenen und vom PEI positiv bewerteten Schnelltests eine Omikron-Infektion nachweisen können.